合肥医药厂装修如何合理控制洁净室环境？

合肥医药厂装修如何合理控制洁净室环境？

如何合理控制洁净室环境：

药品为了提高产品质量和安全卫生，食品工业和医疗器械制造业需要一个特殊的无菌生产空间——洁净室。在药品生产中，颗粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。洁净室的空气清洁度控制粉尘颗粒的数量。空气净化系统在控制洁净室的粉尘颗粒数量方面起着非常关键的作用。

合肥医药厂装修严格控制洁净室与相邻房间之间的压差也是保证生产房间空气清洁度的重要环节。洁净室与非洁净区之间的压差应大于5帕斯卡，洁净区与室外压差应大于10帕斯卡，并提供空气.回风和排气系统的开启和关闭应按顺序按顺序操作，以避免空气回流，减少低级粉尘对洁净室环境的污染。每次生产前后和一定生产周期后，应在静态条件下检测洁净室粉尘颗粒的数量，以评估和掌握洁净室粉尘颗粒的含量。

合肥医药厂装修洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室。生物洁净室的空气净化系统必须连续运行；使用非生物洁净室前，应提前4小时打开空气净化系统。用尘粒计数器检测尘粒，环境卫生后缓冲0.5~1小时后进行。为避免人为污染，静态试验时洁净室仅限两人。关键控制点在注射剂生产过程中应动态监测。微生物含量控制。